20-06-2016 13:12 - Les drépanocytaires demandent l’aide de l’Etat

Les drépanocytaires demandent l’aide de l’Etat

Madame Mariame Wane, présidente de l’Association de Soutien aux Drépanocytaires en Mauritanie (ASDM) a demandé à l’Etat mauritanien « de s’impliquer fortement dans la lutte contre cette maladie. »

La présidente de l’ASDM s’exprimait dimanche 19 juin à Nouakchott pendant une cérémonie portant journée mondiale de lutte contre la drépanocytose.

L’ASDM demande aux autorités de « mettre en place un programme sanitaire de prise en charge des victimes de cette maladie comme elles le font pour le SIDA, la tuberculose et le diabète. »

Le taux de prévalence de la drépanocytose est de 13% en Mauritanie. L’ASDM, née en 2003, est membre de la fédération des associations de lutte contre la drépanocytose en Afrique (FALDA).

©Cridem 2016------------





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Commentaires (2)

  • soif de vérité (F) 20/06/2016 13:42 X

    Le gouvernement doit s'impliquer pour aider ces malades. La drépanocytose est une maladie héréditaire qui cause beaucoup de tort et elle est très coûteuse. Si l'Etat ne fait rien les malades et leurs parents ne pourront pas s'en sortir. Le traitement coûte cher et la prise en charge est trop chère et c'est à vie aussi.

  • Coach Babacar (H) 20/06/2016 13:20 X

    oui! Il est bon que des experts se réunissent pour débattre sur un thème précis. Toutefois, il faut des relais communautaires. La base doit être formée pour adhérer aux programmes et démarches à suivre. S'INFORMER POUR MIEUX AGIR DONC MIEUX MAÎTRISER.